Есть надежда на выздоровление!

Десятого апреля этого года Олежке исполнится пять лет. Через два года его сверстники пойдут в школу. Пойдёт ли он?

Мальчик с рождения тяжело болен, у него органическое поражение головного мозга. Малыш так и не научился говорить, поэтому маме приходится кормить его, как младенца, по часам.

– Сын родился крупным малышом, на две недели позже положенного срока, – рассказывает мама Олега Татьяна, – поэтому, как объяснили врачи, его мозг серьёзно пострадал от недостатка кислорода. Роды прошли тяжело: у мальчика была повреждена шея, заболел пневмонией. Затем последовали более страшные диагнозы – гидроцефалия, эпилепсия.

За небольшой период жизни история болезни Олежки стала напоминать справочник. Его медицинская карточка распухла и исписана, что называется, от корки до корки. Обследование сына родители сначала провели в медицинских учреждениях Усинска и Сыктывкара, затем продолжили в Москве и Санкт-Петербурге. Однако на сегодня для лечения нервных и психических заболеваний традиционная медицина может предложить лишь таблетки. В случае с Олегом это в основном противосудорожные препараты. А от них функции внутренних органов мальчика приходят в пограничное состояние, организм перестаёт развиваться, ребёнок, как это ни страшно звучит, превращается в растение.

По словам Татьяны, ситуацию с Олегом серьёзно усугубляли профилактические прививки, которые ставят всем малышам на первых годах жизни. Так, вторичная АДС-вакцина спровоцировала повторное поражение центральной нервной системы. Если до этого ребёнок понемногу выполнял просьбы родителей, показывал, где у него нос, глаза, то после прививки у малыша пропал даже хватательный рефлекс, взгляд снова стал блуждающим, начались приступы эпилепсии.

К сожалению, тогда родители не обладали столь глубокими знаниями о заболевании сына. Сегодня они знают о нём практически всё. Уже больше года, как родители полностью отказались от медикаментозного лечения и перевели Олежку на гомеопатию под руководством сыктывкарского специалиста. Остаётся только удивляться усердию и терпению родителей, которые добились того, что при всех перечисленных нарушениях в организме маленького мальчика он уже может не только сидеть, стоять, но и ходить, бегать, что для больных с подобными диагнозами нехарактерно.

Однако на фоне общего укрепления здоровья, особых успехов в интеллектуальном развитии мальчика пока достичь не удаётся. А ведь ему нужно научиться хотя бы выражать свои чувства и ощущения, а ещё обслуживать себя, чтобы не зависеть от посторонних. Возможно ли это при столь тяжёлом заболевании? Оказывается – да!

Надежду на выздоровление сына и даже на то, что тот, возможно, сможет догнать своих сверстников в развитии, даёт Международный медицинский центр биокоррекции, где успешно проходят реабилитацию пациенты с нервными и психическими патологиями. Этот центр находится в Израиле и использует уникальный авторский метод биокоррекции нашего соотечественника – профессора Васильева. Его методика позволяет вернуть к жизни практически неизлечимых пациентов.

Почти год мама Олежки переписывается с родителями девочки, больной церебральным параличом и проходящей курс лечения в этом центре. Их успехи, а также успехи других пациентов, которых у Васильева около трёх тысяч, вдохновляют Татьяну. Люди за несколько лет, месяцев, а кто-то даже дней превращаются в здоровых, полноценных членов общества. Некоторые из них даже заканчивают вузы и достигают определённых успехов в карьере.

Стоимость обследования и курса лечения в центре биокоррекции составляет 10,5 тысячи евро. У семьи Олежки таких денег нет. Единственный вариант – продать однокомнатную квартиру. Но и это, пока родители не расплатятся по кредиту за неё, невозможно, к тому же эта квартира – единственное их жильё. Поэтому после нескольких месяцев раздумий и сомнений они всё-таки пришли в нашу редакцию в надежде, что читатели газеты откликнутся на призыв о помощи. Ведь чем раньше начнётся лечение, тем большего эффекта можно достичь.

Уважаемые усинцы! Если вы готовы помочь Олегу поправиться и стать полноправным, полноценным членом общества, можете обращаться в редакцию Нашего Нового Севера (тел.: 43-4-26) или непосредственно к родителям мальчика по телефону 43-7-12.

Агния КАРАВАЕВА